專家批國健署：加熱菸審查「過度政治化」缺乏科學依據

美國食品藥品監督管理局（FDA）近日批准20款ZYN尼古丁袋產品上市，顯示其在菸草產品審查過程中以科學證據為依據，強調公共健康的整體效益。相較之下，台灣加熱菸健康風險評估審查則被毒物專家招名威批評為「過度政治化」，忽視了科學證據。

招名威表示，今年1月16日美國FDA透過菸草產品上市前申請（PMTA）途徑 核准了20款尼古丁袋產品上市。FDA以科學評估結果證明其符合2009年《家庭吸煙預防與煙草控制法》規定的公共健康標準。FDA調查顯示，這些產品的有害成分（如焦油、揮發性有機化合物、致癌物質等）相比香菸及傳統無煙菸草產品降低了75%-90%以上，大幅減少了癌症及其他健康問題的風險。

招名威對美國FDA的科學審查表示肯定，並批評台灣國健署在加熱菸健康風險評估的審查上過度拖延。根據國健署規定，加熱菸健康風險評估最長應於一年內完成，但至今審查已拖延近兩年，且未給出具體理由。招名威指出，這種沒有原因的無盡拖延，不僅違反科學原則，更可能違背法律精神。

招名威進一步引用FDA菸草產品中心科學辦公室主任Matthew Farrelly博士的說法：「要獲得市場許可，必須有充分的證據顯示新產品對群體健康的益處大於其風險，數據顯示這些尼古丁袋產品滿足了這一標準。」招名威說，美國FDA在面對外界壓力時，仍以科學證據為依據，迅速作出審查決定，而台灣的加熱菸審查卻被過度政治化，這樣的做法既不科學也不符合法律的精神。