女性失去自主權？事後避孕藥納追蹤惹議 衛福部長回應了

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（圖／Pexels）

衛福部日前預告3款處方用事後避孕藥納入藥品追溯追蹤系統，引發外界討論，也受到不少民眾反彈。衛福部長石崇良今（2日）也在立法院說明相關議題。

事後避孕藥惹議

衛生福利部食品藥物管理署於6月25日預告修正藥事法第6條之1應建立追溯或追蹤系統之藥品類別草案，其中包含3款處方用事後避孕藥將納入追溯追蹤管理，藥師公會呼籲應分級管理，其中人工流產要納管有必要，另2款則應轉類指示藥，讓女性能在黃金時效內取得藥物，保障用藥安全與自主權。

藥品分級一次看

我國目前依藥品安全風險，將藥品分為處方藥、指示藥與成藥。

醫界籲分級管理

自衛福部發布相關消息以來，在網路上引發不小的討論，不少網友認為，國際上許多國家都已經將事後避孕藥改成免處方箋的藥品，就連日本也在今年2月鬆綁制度，更有人提到台灣墮胎相關法規爭議仍未解決，就連避孕藥取得也更加困難，質疑台灣現在的做法是在「開倒車」，更質疑提出此案難道是在用政策挽救生育率。

也有許多醫師出面發聲，認為使用事後避孕藥之後，不需要常規安排回診追蹤，雖然人流藥確實應該被納管，但對於需要緊急避孕的女性來說，時間就是療效，越早服用效果越好，可提高避孕成功率，應分級管理並且加速轉為指示藥，讓女性能夠更方便取得藥物。

石崇良回應爭議

對此，衛福部長石崇良今（2日）說明，新增納入追溯追蹤的3種藥物中，Misoprostol主要作為胃藥使用；另外兩種Levonorgestrel、Ulipristal acetate則屬高劑量黃體素，並非常規避孕藥，因此不適合長期使用。

石崇良表示，新增納入追溯追蹤的3項藥品目前仍處於預告階段，並非立即實施。若未來正式上路，衛福部將審慎評估民眾用藥需求，提出完整配套措施，不會貿然推動，預計最快於今年下半年提出最終方案。

（編輯／連玉琦）