「我一天天老去 兒子怎麼辦?」

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 新北市智障者家長協會清潔人員劉瑞峰,今年四十二歲,小時候因腦積水開刀,無意間傷到腦神經,成重度智障者,並伴隨著左手及左腳萎縮。劉瑞峰母親劉俞鳳連表示,「他的外貌與常人無異,剛開始根本不知道他屬於重度智障,只知道照顧他很辛苦。」她和丈夫需一直把兒子帶在身邊,因擔心只留孩子在家會出事。

 

▲每日上午八時,智能障礙者就會到公園打掃,不只爭取一份收入,也是爭取認同。攝影/尤竹微

當兵才知兒有障礙

 「我把許多教養院、啟智班跑遍了,也花了很多錢和時間,但沒什麼起色。」劉瑞峰母親劉俞鳳連說,她甚至讓劉瑞峰學畫,但都無法獲得好的結果。然而,她說,劉瑞峰很好玩,需要耐心照顧,交代事情必須重複多次。

 但令她真正感到難過的是兒子十九歲那年,才參軍一天就被退回,原來軍醫檢查發現劉瑞峰只有四歲智商,無法當兵。此時,劉俞鳳連才知道兒子是智能障礙者。「我原以為,能當兵的都是正常的男生,起初還有些竊喜。」劉俞鳳連禁不住哽咽說道。 協會解決燃眉之急

 希望兒子能像正常人工作的劉俞鳳連,讓劉瑞峰到大崎腳做簡單的摺抹布工作。她分享,不識字的劉瑞峰曾經二度搭錯車,發現他時,他靠自己的雙腳試圖找回家的路,雙腳起滿水泡,令劉俞鳳連心痛不已,因此毅然把劉瑞峰的工作辭掉。

 直到後來從報紙得知,新北市智障者家長協會提供協助智障者的消息,對劉瑞峰一家人無疑是黑暗中的一道曙光,除全家人得以喘息,也讓劉瑞峰學會如何自理。劉瑞峰胞姊劉素紅分享,「有時候弟弟依賴老師多於依賴我們,真的讓我們有些妒忌。」短短一句話,充分地表達了協會裡老師對學員的愛心與耐心。

 但協會長期一直面臨了經費不足、沒有足夠工作機會提供智障者等難題,讓劉俞鳳連擔心協會是否能夠經營下去。  庇護兒未來當如何

 更令劉俞鳳連擔憂的是,自己正一天一天老去,而兄弟姊妹也有自己的家庭。「那時,我兒子怎麼辦?」在劉素紅看來,他們家求助新北市智障者家長協會的私人機構或教養院的狀況,恰恰折射出台灣特殊教育的缺位和不足。時至今日,雖政府提供身心障礙國民年金,但資訊的不透明依然讓許多家庭求助無門。

 這樣的擔心並非沒有來由,有時,劉素紅得邊照顧弟弟,邊應對陌生人上門求助。「或許我們政府需培養一些前線公務員,讓民眾獲得最正確的資訊。」

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