據《台灣威卜 菸草減害網路媒體VAPE Taiwan》報導，作為菸草合法進入美國銷售的途徑， PMTA 在2017年7月首次被FDA宣布，並要求所有電子煙品牌必須在2022年8月之前提交申請。去(2019)年7月，FDA突然宣布PMTA提交申請截止日提前到2020年5月12日，隨後由於疫情影響，FDA再次將截止日期修改，延遲到2020年9月9日。
目前通過 PMTA 程序的產品目前僅有PMI旗下的加熱菸iQOS、原味菸彈和薄荷菸彈，於2017年7月31日申請，歷經兩年完成。
格物消費調查發現，資金花費巨大這是PMTA流程核心的一大難點，單單一款產品從審批到上市大約就會耗費100萬美元。同時產品審核會有一年的審查期，也變相加大資金成本。此外，產品即使通過了PMTA審核後，電子煙還僅能以菸草產品形式上架，還需通過RMTP才能被認定是減害產品。綜上來看，一款產品從審核到上市的代價將會非常大，也是很多中小型電子煙品牌轉向全球市場和走向倒閉的一個原因。
格物消費認為PMTA一旦執行，將會引起美國電子煙市場大地震，標誌著市場將會迎來規範化、標準化的監管環境，這是好事。但監管加強的同時，再加上PMTA高額的審核代價，這片市場未來可能只有資本財團和少數品牌能參與其中。
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