癌症、病毒雙管齊下？科學家發現新「藥物熱點」，有望精準打擊頑疾！

在對抗癌症與病毒感染的戰場上，藥物開發面臨著一個老問題：有效抑制壞蛋，卻常常傷到好人。但德國康斯坦茲大學的一項新研究，為這場艱苦戰役帶來了希望，他們發現了一個潛在的新靶點，有望讓未來藥物精準攻擊、不再波及無辜。

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 這項研究發現了什麼？

研究團隊聚焦在一種名為 N-肉豆蔻酰轉移酶（NMT） 的酵素。這個酵素很忙，它會修飾許多細胞內蛋白質，幫助它們「上工」。不過，許多癌細胞和病毒也很依賴這項酵素來維持惡性生長或複製，因此 NMT 被視為藥物開發的熱門目標。

但問題來了：傳統的 NMT 抑制劑，會直接癱瘓這個酵素的「活性中心」，導致整個細胞功能大亂，副作用大爆表。

這次，研究團隊另闢蹊徑。他們發現 NMT 其實會和一種叫做 NAC（nascent polypeptide-associated complex） 的調控蛋白互動。而這個互動點，就像是一個「抓手」，負責協助 NMT 鎖定特定目標蛋白質。這個「抓手」不在活性中心，因此被視為潛在的藥物新靶點。

 精準治療的新曙光

這意味著什麼？簡單來說，就是如果未來的藥物能阻斷這個 NAC 和 NMT 的「握手」，就能選擇性地干擾某些細胞內路徑——例如癌細胞或病毒特別依賴的那些——而不會全面癱瘓正常細胞的功能。這種策略，學術上叫做 allosteric inhibition（變構抑制），是現代藥物設計的熱門趨勢：避開酵素的主戰場，改打側門，打得準、傷得輕。

NMT 不只跟癌症有關，還是許多病毒（像是 HIV、黃病毒、冠狀病毒）在人體內複製所需的關鍵因子。因此，針對這個新抓手的藥物，有可能同時具備抗癌與抗病毒的雙重潛力，成為未來的多功能利器。目前這項發現仍處於基礎研究階段，離真正變成藥品還有一段路。但這個新靶點的發現，為科學家開啟了一扇門：只要能設計出能精準卡住這個「抓手」的小分子抑制劑，就有機會開發出副作用更小、效果更專一的抗癌與抗病毒藥物。

 科學小知識：什麼是 NMT？

NMT 是一種酵素，專門在蛋白質的一端加上一個叫「肉豆蔻酸」的脂肪分子，這個動作像是給蛋白質穿上一件制服，好讓它們被正確引導到細胞內的某個位置去工作。許多病毒和癌細胞會「劫用」這個系統來幫助自己複製或生長，因此成為藥物攻擊的目標。