2021年10月12日，FDA已就R.J.Reynolds Vapor旗下的Vuse Solo產品、封閉式電子尼古丁傳送系統(ENDS)，以及配套的菸草味電子液體煙彈授予行銷許可令，允許這些產品在美國合法銷售。這是FDA透過初階減害菸品認證/上市前菸草產品申請(PMTA)途徑授權的第一批ENDS產品，也是全球電子菸監管領域的里程碑。FDA此次的授權行動向全球霧化產業傳遞了正面訊息，因為這是電子菸產品首次獲得衛生監管機構批准，表示FDA已經認可電子菸可保護大眾健康/公共衛生。
Feelm母公司Smoore(思摩爾)為英美菸草(BAT)電子菸品牌Vuse的陶瓷芯供應商。/圖:台灣威卜 菸草減害網路媒體 VAPE Taiwan 提供。
R.J.Reynolds Vapor提交的科學資料證明Vuse菸草味ENDS在改善大眾健康方面的益處。FDA指出，「在透過PMTA途徑申請授權時，製造商必須向該機構證明，新興菸草產品的行銷對於保護公眾健康是適當的。」
值得注意的是，該授權僅適用於菸草味菸彈。在核准上述產品的同時，FDA對Vuse Solo系列中的其他口味產品發佈了行銷否決命令(MDO)。此舉可能表示FDA和其他監管機構在電子菸法規方面的導向：ENDS產品僅應用作協助戒煙的工具，同時還應防止下一代人尼古丁成癮。自美國聯邦加味菸禁令於2020年2月生效以來，很顯然FDA非常關注所謂青少年吸電子菸與加味菸之間的關聯。
與此同時，R.J.Reynolds Vapor的另一款旗艦產品Vuse Alto正在等待FDA的進一步審查。2020年9月，該公司提交了Vuse Alto的PMTA申請，這款產品採用FEELM的陶瓷芯技術。FDA對Vuse Solo的授權即是未來將會有更多ENDS產品獲得授權的徵兆。
Vuse已成為成長迅速的電子菸品牌，在五大電子菸市場中佔據超過26%的佔有率，是加拿大、英國、法國和德國市場上的領導品牌。在美國，電子菸產品的銷售量成長略有放緩，而Vuse在2021年則延續了優異表現，成為美國第二大、成長居首的電子菸品牌。作為業界首個獲得FDA授權的電子菸品牌，憑藉先發優勢和業界領先的陶瓷芯技術，Vuse有望繼續保持成長態勢。
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